Desde semana 10 · Sin riesgo madre ni bebé · Solo muestra de sangre · Gran precisión
Test Genético Prenatal
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El test genético prenatal no invasivo permite detectar durante el embarazo anomalías cromosómicas que pueden afectar al feto. Se realiza a partir de la semana 10 de embarazo mediante una simple muestra de sangre materna. Sin ningún riesgo ni para la madre ni para el bebé. La mejor alternativa no invasiva a la amniocentesis o la biopsia corial.
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¿Qué es el test genético prenatal no invasivo?
El test genético prenatal no invasivo (también conocido como test de ADN fetal en sangre materna) permite la detección durante el periodo gestacional de anomalías cromosómicas, tales como las trisomías.
Se trata de un análisis fiable y sencillo: se obtiene una muestra de sangre de la madre y se analiza el ADN fetal que circula por su sangre. A diferencia de otras pruebas como la amniocentesis o la biopsia corial, no conlleva ningún riesgo ni para la madre ni para el feto.
¿Qué anomalías detecta?
Trisomía 21 — Síndrome de Down
La trisomía más frecuente. Puede causar discapacidad intelectual de leve a moderada y malformaciones digestivas o defectos cardíacos.
Trisomía 18 — Síndrome de Edwards
Menos frecuente y con elevado índice de aborto espontáneo. Los nacidos suelen presentar problemas cardíacos graves.
Trisomía 13 — Síndrome de Patau
La menos frecuente de las tres y con graves implicaciones para el desarrollo y la supervivencia.
Ventajas frente a pruebas invasivas
Diferencias clave entre el test no invasivo y las técnicas tradicionales.
¿Cómo se realiza el test?
- Extracción de sangre materna a partir de la semana 10
- Análisis del ADN fetal presente en la sangre de la madre
- Determinación del riesgo de las principales trisomías con gran precisión
- Entrega de resultados con informe detallado
- Asesoramiento médico sobre los resultados
¿Para quién está especialmente indicado?
- Mujeres de 35 o más años (mayor riesgo estadístico)
- Resultados de cribado combinado del primer trimestre alterados
- Embarazo previo con anomalía cromosómica
- Cualquier embarazada que prefiera una prueba sin riesgo
Preguntas frecuentes
Preguntas sobre el test genético prenatal
Dudas frecuentes sobre el test de ADN fetal en sangre materna.
El test tiene una alta precisión en la detección de trisomías pero es una prueba de cribado, no diagnóstica. En caso de resultado positivo, el especialista recomendará confirmar con una prueba diagnóstica invasiva (amniocentesis o biopsia corial).
A partir de la semana 10 de embarazo.
No. Es completamente seguro para la madre y el feto. Solo requiere una extracción de sangre materna.
No. El servicio está disponible para clientes y no clientes de Sanitas. Los clientes pueden tener condiciones especiales.
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